产品描述：
1、PCR条码试剂盒（PCR Barcoding Kit）适用于当起始物料有限且为来自多个样本的gDNA时的条码测序建库。
2、可以在Covaris g-TUBE 中将gDNA样本片段化。经剪切的末端将通过NEBNext末端修复/ dA尾添加模块（NEBNext End
Repair/dA-tailing module）进行修复和dA尾添加，再将含有引物位点的接头连接至制备好的末端上。试剂盒中含有12x引物对，可用来扩增每个样本：每对引物对中包含一个条码和5´标签，可促进快速测序接头的无连接酶贴附。3、3、快速测序接头进而可被添加至聚在一起的扩增过且带条码的样本集合中
4、使用试剂盒需进行约50分钟的预PCR准备工作。PCR步骤各不相同（取决于循环数，聚合酶速度和模板长度）。标准步骤建议起始gDNA为100ng：可以使用更少量，但是可能需要增加PCR循环数。PCR后的步骤大概需要10分钟。
 
适用客户：
1、希望使用混样测序来降低每个样本测序价格
2、DNA的起始量较低
3、希望优化通量测序实验
4、需要控制读长
5、对cDNA或靶向扩增子测序感兴趣
当单个样本所需的数据量小于单个测序芯片所能生成的数据总量时，则可以使用条形码标签或 混样文库测序：它允许用户将多个样本混合，并同时进行测序，从而更有效地使用测序芯片。


进一步考虑：
除了用于生成更多的材料（在起始材料有限的情况下），PCR还可用于纯度不高的样本（不纯样本可抑制文库构建效率）；PCR选择合适的分子作为为模板进行扩增。原始杂质丢失或稀释。在实验中可以经常看到，加入 PCR 步骤能够对产生较差测序结果的样本进行改善。在起始样本少于1ng的情况下，我们推荐进行全基因组扩增。