高灵敏度、高通量、高质量数据
◆ 超高灵敏度助力响应值很低的靶标物分析
◆ 384个片段分子的单循环动力学分析不到16个小时
◆ 竞争法分析有效结合物及结合位点作图
◆ 高质量的亲和力和动力学数据确信于先导药物的优化
Biacore S 200主要应用：
◆ 片段分子筛选：Clean sreen、Binding level screen、Affinity screen
◆ 亲和力和动力学
◆ 竞争分析
◆ 重点筛查
◆ 热力学
超高灵敏度超越非标记相互作用检测极限
鉴于在小分子药物发现和片段药物开发（FBDD）中需发现结合较弱、结合位点较少的结合物这一趋势，检测技术的灵敏度就变得越来越重要。高灵敏度的Biacore S 200为大批量、多域的靶点或极敏感靶点的检测提供了可能性。
在milli - resonance units (mRU) 级别，高灵敏的Biacore S 200 依然能保证分析数据的可信。此外，Biacore S 200的低基线噪音和40 Hz的数据采集速率增强了对快解离速率的分辨，使得测定2 s-1的解离速率常数成为可能。
快速简便的动力学分析伴随着非同一般的表现
单循环动力学（几个浓度的样品在一个循环中依次进样）和多循环动力学（一个样品浓度一个循环）都能保证获取高质量的数据。通过取消不同浓度之间的芯片表面再生，单循环动力学简化了不稳定靶标物或难再生靶标物的分析。同时也节省了实验方法开发和运行时间。利用仪器已有的动力学分析模块，分析30个分析物仅需要16个小时。
高效的亲和力和动力学评估工具
利用Biacore S 200评估工具（Evaluation Software）分析相互作用的动力学和亲和力仅需很简单的几步就可完成。
◆ 快速纵览和数据验证
◆ 灵活的自定义数据分析工具
简单的QC工具，更简便的评估动力学数据
自动化的QC工具分析得到动力学常数的数据拟合质量、参数唯一性、溶剂效应以及误差，方便用户自信解释结果。这些质量评价在软件的详细窗口中位于传感图的下方。用结果图可视化灵活地分析数据。
用于确认结合物或结合位点作图的竞争性分析
竞争分析在药物开发方面非常的有用，通过识别或确认特殊复合物的结合位点，直接找到位点专一的结合物。BiacoreS200使用新的ABA-注射方式简化了竞争实验的设置。相对于传统SPR竞争检测法，ABA竞争法所消耗竞争剂量更少，这是因为竞争剂无需再溶解在运行缓冲液里。确定结合物的竞争筛选法以及在有无竞争剂的情况下比较动力学行为都是从竞争法获益多多的例子。Result Plot可以评估竞争筛选的结果。在竞争剂存在的情况下，动力学实验可以用标准动力学评价法进行评价。
ABA注射法允许以下的顺序在同一个循环内两种不同的缓冲液注射流经芯片表面：溶液A，溶液B，再溶液A。这种方式通过直接从微孔板上吸取缓冲液使竞争法和缓冲液筛选有了新的方法运行类型。
 
预先设定的模板提供用户指南
Biacore S 200提供预先设置的运行和评价模板，可以指导用户并缩短获得结果时间。
方法优化工具助力难分析靶标物的分析
一整晚运行，可筛选多达48种不同的缓冲液，为最大化的方法开发，提供了最快的缓冲液优化方法。